進(jìn)一步推進(jìn)新冠病毒核酸檢測(cè)能力建設(shè)工作方案一、工作目標(biāo)到2020年9月底前，實(shí)現(xiàn)轄區(qū)內(nèi)三級(jí)綜合醫(yī)院、傳染病專科醫(yī)院、各級(jí)疾控機(jī)構(gòu)以及縣域內(nèi)至少1家縣級(jí)醫(yī)院具備核酸采樣和檢測(cè)能力。到2020年底前，所有二級(jí)綜合醫(yī)院具備核酸采樣和檢測(cè)能力，完成城市檢測(cè)...

YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范Good manufacture practice for sterile medical devices  1范圍    本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無菌醫(yī)療器具及其零部件生產(chǎn)與質(zhì)量管理的基本要求...

ICS 11.020 C 50WS中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T 224—2018代替 WS/T 224—2002真空采血管的性能驗(yàn)證Performance verification of vacuum tubes for venous blood specimen2018 - 04 - 27 發(fā)布 2018 - 11 - 01 實(shí)施中華人民...

醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法第一章 總 則第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)監(jiān)督管理，保障公眾用械安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)網(wǎng)絡(luò)安全法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》等法律法規(guī)，制定本辦法。第二條&n...

醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（2014年7月30日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào)公布 根據(jù)2017年11月7日國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議《關(guān)于修改部分規(guī)章的決定》修正）第一章 總 則第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)行為，保證醫(yī)療器械安...

明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系...

明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系明確崗位的責(zé)任制和完善的質(zhì)量管理體系...